歐盟CLP版本基于法規(guī)：MSDS報告基于REACH和CLP 法規(guī)制定，與GHS是一致的，但根據(jù)歐盟法規(guī)(EU)2020/878，也有其獨(dú)特的內(nèi)容要求。

結(jié)構(gòu)：與GHS推薦的結(jié)構(gòu)一致，包含16個部分。

更新要求：如有新的安全信息或改變，需更新MSDS報告。

REACH法規(guī)：MSDS報告還需滿足REACH法規(guī)的要求，尤其是對于高度關(guān)注的物質(zhì)（SVHCs）和附錄XVII列出的受限制物質(zhì)。

(一) REACH法規(guī)(EC 907/2006)

當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯MSDS報告，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:

1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，其中含有一定比例的高

關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;

2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(zhì)(vPvB);

3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC限制物質(zhì);

(二)CLP法規(guī)(EC 272/2008)

CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質(zhì)必須按照

CLP進(jìn)行分類，那么產(chǎn)品和物質(zhì)的MSDS報告必須包含CLP的分類和標(biāo)簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。2015年6月1日起

進(jìn)入歐盟市場的化學(xué)品混合物(配制品)的危害分類全面實施CLP標(biāo)準(zhǔn)，老的化學(xué)品分類指令將陸續(xù)被廢除。

GHS版歐盟法規(guī)MSDS化學(xué)物質(zhì)清單-蘇州哪里做MSDS?

臨安科達(dá)認(rèn)證技術(shù)咨詢服務(wù)有限公司專注于編制、更新、翻譯各個標(biāo)準(zhǔn)的MSDS/SDS，竭力為廣大客戶提供全面的MSDS/SDS報告。隨著法規(guī)的不斷更新，MSDS/SDS所參照的標(biāo)準(zhǔn)也會相應(yīng)作一些更改。我們會一如既往地緊隨于新法規(guī)，與時俱進(jìn)，力求報告的完善與全面。如果您有相關(guān)問題或服務(wù)需求可以隨時聯(lián)系我們！